Важные изменения в ТР ТС 009/2011 и как это отразится на документации

Коротко о главном: с 24 декабря 2025 в ЕАЭС обновляются правила для косметики — новые требования к упаковке и названиям, особые нормы для «семейной» продукции, а с 1 января 2027 предупреждение о формальдегиде понадобится уже при 0,001%. Разбираем, что изменить, чтобы не терять продажи, и как работают переходные правила для уже оформленных документов до 2030.

Что поменяется на полке и в документах

1) Расширилась «зона действия» регламента.
Теперь он охватывает косметику на носителях (салфетки/патчи/маски) и косметику, нанесённую на изделия. Для «нанесённой» — свой порядок и сроки. Проверьте ассортимент с аксессуарами и текстилем.

2) Упаковка и названия — больше запретов.
— Для средств гигиены полости рта нужна упаковка с контролем первого вскрытия (или защита от вскрытия до покупки).
— Нельзя выпускать косметику в упаковке, похожей на еду/алкоголь/лекарства.
— Названия не должны быть схожи с торговыми наименованиями лекарств или медизделий.

3) «Семейная косметика» = требования как для детской, если она рассчитана и на детей до 14.

Плюс в маркировке появится минимальный возраст. Проверьте линии «для всей семьи».

4) Документы и схемы подтверждения.
— Обновлены схемы декларирования (в т.ч. 6д — при сертифицированной СМК/GMP).
— СГР можно оформлять электронно; для схем 1р/2р — 5 лет; «бессрочное» СГР действует до изменения названия/рецептуры, влияющих на безопасность.

Что со «старыми» документами клиентов

Коллегия ЕЭК установила переходный порядок:

• Декларации, принятые до 24.12.2025, действуют до конца своего срока.

• СГР, выданные до 24.12.2025, действуют 60 месяцев с 24.12.2025 (ориентировочно до 24.12.2030).

• Производство и выпуск по таким документам разрешены до окончания их срока; оборот выпущенной продукции — до конца срока годности.

Чек-лист: что сделать владельцу бренда/импортёру

1. Ассортимент. Отметьте SKU «на носителях» и «нанесённые на изделия» — для них могут быть иные сроки/процедуры.

2. Маркировка к 01.01.2027. Проверьте, не превысит ли теоретическая концентрация формальдегида 0,001% — при риске заложите предупреждение заранее.

3. Упаковка.
   — Пасты/ополаскиватели: добавьте контроль первого вскрытия.
   — Все продукты: исключите «пищевой/лекарственный» внешний вид.
   — Проверьте названия на отсутствие сходства с лекарственными средствами.

4. «Семейные» и детские линии. Подтяните рецептуры и этикетки под детские ограничения и укажите минимальный возраст.

5. Документы. Составьте список ДС/СГР под переход, отметьте даты продления и нужные испытания (в т.ч. для схемы 6д при наличии СМК/GMP).