Сейчас по ГОСТ Р 54008-2022 есть 6 схем декларирования: 1д, 2д, 3д, 4д, 5д, 6д.
Кратко:
- 1д, 3д, 5д, 6д — для серийного производства
- 2д, 4д — для партии / единичного изделия
И они отличаются тем,
- кто и где проводит испытания (сам заявитель / аккредитованная лаба / орган по сертификации),
- используются ли собственные доказательства заявителя,
- требуется ли СМК (ISO 9001).
Схема 1д
Для чего:
- Продукция серийного производства.
- Обычно не самая опасная продукция, понятный состав/конструкция.
Кто заявитель:
- Производитель или его уполномоченное лицо.
Какие доказательства:
- Используются только собственные доказательства заявителя:
- техническая документация,
- результаты испытаний, которые сам заявитель организовал (не обязательно аккредитованная лаборатория, главное — правильные методики),
- производственный контроль (по внутренним процедурам).
Типовая последовательность:
- Составление и анализ техдокументации.
- Проведение испытаний образцов у себя (или в любой лаборатории; не обязательно аккредитованной).
- Принятие и регистрация декларации.
- Маркировка продукции знаком обращения.
Итог: проще всего для заявителя, но не подходит, если регламент/закон прямо требует участие аккредитованной лаборатории.
Схема 2д
Для чего:
- Партия продукции или единичное изделие.
Кто заявитель:
- Производитель / уполномоченное лицо,
- либо импортёр / продавец (удобно при разовых поставках).
Какие доказательства:
- Собственные доказательства заявителя, включая:
- техдокументацию,
- протоколы испытаний партии/изделия (испытания может организовать заявитель, не обязательно в аккредитованной лаборатории, если регламент не требует иного).
Процедуры:
- Определяем партию / конкретное изделие.
- Формируем и анализируем пакет документов.
- Проводим испытания образцов из этой партии (или единичного изделия).
- Принимаем и регистрируем декларацию на конкретную партию/изделие.
Итог: удобна при разовых поставках, но декларация привязана к партии — на следующую партию нужна новая декларация.
Схема 3д
Для чего:
- Продукция серийного производства.
Кто заявитель:
- Производитель / уполномоченное лицо.
Какие доказательства:
- Испытания в аккредитованной испытательной лаборатории (ключевое отличие от 1д),
- плюс собственные доказательства заявителя (производственный контроль, документация и т. п.).
Процедуры:
- Формирование и анализ техдокументации.
- Проведение испытаний образцов в аккредитованной лаборатории.
- Осуществление производственного контроля.
- Принятие и регистрация декларации, маркировка.
Итог: 3д — «золотая середина»: серийка, есть протокол аккредитованной лаборатории, но без «тяжёлых» требований как в 5д/6д.
Схема 4д
Для чего:
- Партия продукции или единичное изделие, как 2д, но с участием аккредитованной лаборатории.
Кто заявитель:
- Производитель / уполномоченное лицо,
- либо импортёр / продавец.
Какие доказательства:
- Испытания в аккредитованной испытательной лаборатории по образцам из партии / по единичному изделию,
- плюс при необходимости собственные доказательства заявителя (документация и т. п.).
Процедуры:
- Идентифицируем конкретную партию / изделие.
- Формируем и анализируем техдокументацию.
- Проводим испытания образцов в аккредитованной лаборатории.
- Принимаем и регистрируем декларацию на эту партию / единицу, затем маркируем.
Итог: по сути, 2д + аккредитованная лаборатория = 4д. Обычно выбирают, когда заказчик или регламент требуют протокол аккредитованной ИЛ.
Схема 5д
Для чего:
- Продукция серийного производства,
- когда нужно более «глубокое» подтверждение — через испытание типа в органе по сертификации.
Кто заявитель:
- Производитель / уполномоченное лицо.
Какие доказательства:
- Исследование (испытание) типа продукции в органе по сертификации (ОСП),
- плюс собственные доказательства заявителя (производственный контроль, внутренняя документация и т.д.).
Процедуры (идеология):
- Отбор типового образца (образцов) для испытаний типа.
- Испытания типа в органе по сертификации → оформление документа по типу.
- Организация производственного контроля у заявителя.
- Принятие и регистрация декларации на серийный выпуск.
Итог: 5д часто берут, если:
- есть сложная/потенциально опасная продукция,
- важен отдельный документ по типу (например, удобен в тендерах/для крупных заказчиков),
- при этом не обязательно иметь сертификат СМК ISO 9001 (в отличие от 6д).
Схема 6д
Для чего:
- Продукция серийного производства,
- с повышенными требованиями к системе менеджмента качества (СМК).
Кто заявитель:
- Производитель / уполномоченное лицо.
Какие доказательства:
- Испытания образцов в аккредитованной лаборатории,
- обязательное наличие сертификата СМК (обычно ISO 9001), выданного аккредитованным органом,
- плюс собственные доказательства заявителя, основанные на работающей системе менеджмента качества.
Процедуры:
- Наличие/внедрение сертифицированной СМК.
- Испытания образцов продукции в аккредитованной лаборатории.
- Формирование доказательственной базы (процедуры СМК, протоколы, техдокументация).
- Принятие и регистрация декларации, маркировка.
Итог: 6д — самая «тяжёлая» схема: нужна аккредитованная лаборатория и сертифицированная СМК, но такая схема выглядит максимально надёжно в глазах контролёров и крупных заказчиков.
